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高精密量入式量筒

更新时间:2021-12-28

简要描述:

高精密量入式量筒BMLR-103
用途:
主要用于制药车间、质检部对注射液的质检,也用于车间工人检测灌封量的准确性,同样也用于药检所。

高精密量入式量筒BMLR-103

技术领域:

       本实用新型涉及一种玻璃器皿,具体地讲,本实用新型涉及一种用于精确计量粘稠液体的量入式装量器。

背景技术:

       石油、化工、制药、食品等行业生产的液体产品大多数粘稠度值较大。粘稠的液体产品流动性能差,易粘附在容器壁上,这些特性不利于生产过程中作快速、精确计量检测。现实中对于粘稠液体产品的计量检测,普遍使用设有刻度的玻璃直管作为装量器计量,该技术属于容积法测量,通过计量容器内所蓄液面高度与标准刻度的差值来客观评介装量误差。现有技术的计量器具结构简单、计量准确,符合液体产品计量检测技术规范。但是,现有技术产品计量时操作不便、耗时长,由于结构重心高,存放位置稳定性差,再加上裸露结构的玻璃器皿在清洗、凉干过程中相互碰撞易破损。这些现实的问题客观存在,影响实际计量检测的工作效率,必然增加计量检测成本。

药典装量:

       注射液及注射用浓溶液照下述方法检查,应符合规定。检查法供试品标示装量不大于2ml者,取供试品5(): 2ml以 上至50ml者,取供试品3()。开启时注意避损失,将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽,然后缓慢连续地注入经标化的量入式量简内(量筒的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%,不排尽针头中的液体),在室温下检视。测定油溶液、乳状液或混悬液时,应先加温(如有必要)摇匀,再用干燥注射器及注射针头抽尽后,同前法操作,放冷(加温时),检视。每支()的装量均不得少于其标示装量。生物制品多剂量供试品:取供试品1() ,按标示的剂量数和每剂的装量,分别用注射器抽出,按上述步骤测定单次剂量,应不低于标示装量。标示装量为50ml以上的注射液及注射用浓溶液照装量检查法(通则0942) 检查,应符合规定。也可采用重量除以相对密度计算装量。准确量取供试品,精密称定,求出每Iml供试品的重量(即供试品的相对密度) :精密称定用干燥注射器及注射针头抽出或直接缓慢倾出供试品内容物的重量,再除以供试品相对密度,得出相应的装量。预装式注射器和弹简式装置的供试品:除另有规定外,标示装量不大于2ml者,取供试品5() ; 2ml以 上至S0ml者,取供试品3()。供试品与所配注射器、针头或活塞装配后将供试品缓慢连续注入容器(不排尽针头中的液体),按单剂量供试品要求进行装量检查,应不低于标示装量。

用途:

       主要用于制药车间、质检部对注射液的质检,也用于车间工人检测灌封量的准确性,同样也用于药检所。

产品源于:

一、按照中国新药典要求结合JJG-196-2007年《常规玻璃量器检定规程》中新标准生产的专用高硼硅量入式标化量器及量入式计量仪器。  

()包检用于检测小容量制剂小针、中针、口服液、滴眼滴鼻滴耳液、喷雾剂等易流动性液装量专用的高精度量入式异型标化量筒BMLR-103

二、

根据2015年《中华人民共和国药典》四部通则0102010501060116

01170118012301260127012801290181018502610942等用于检定灌

封车间现场灌装机排量是否符合标准装量,质控部QA到车间抽检灌装量,化验室QC检定供

试品装量专用高精度量入式异型标化量筒、量入式标化装量器、量入式标化计量管,容量瓶及辅助用具、生产用玻璃仪器等图案及主要规格说明。

高精密量入式量筒


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